- Le mutazioni in DDX3X sono una causa comune di disabilità intellettiva inspiegabile con effetti specifici per genere sulla segnalazione Wnt
- Perturbazioni specifiche del sesso nello sviluppo neuronale causate da mutazioni nel gene di rischio per l’autismo DDX3X
- Ampliare la comprensione del disturbo neuroevolutivo correlato a DDX3X nei maschi
- Fenotipi evolutivi e comportamentali in un nuovo modello murino di sindrome DDX3X
- Disturbo del neurosviluppo correlato al ddx3x.
- Le mutazioni appena identificate chiariscono il legame del gene con l’autismo, la disabilità intellettiva
- Abilità motorie, volume cerebrale influenzato nel modello di topo della sindrome DDX3X
- Lo stato della ricerca
- Super Nonno Bruno
Un nuovo inizio
